LGM（LysoGM2-gangliosidosis）是一种遗传性疾病，主要由于酸性酶（AC）基因的突变而引起，导致脂质代谢障碍。该疾病主要影响中枢神经系统和外周神经系统。
通常，胎儿在母体内需要通过母体血流和胎盘获取营养。胎盘是一个重要的生理结构，负责将母体的营养转移到胎儿体内。因此，如果母亲患有LGM疾病，那么就有可能通过胎盘将该病传播给胎儿。
胎盘是胎儿与母体之间的交界处，通过胎盘血液循环，胎儿可以获取母体营养物质和氧气。但是，由于胎盘并不是完全隔离的，母体的一些病毒、细菌和毒素可能会穿过胎盘影响胎儿。在LGM疾病中，LGM病原体也可以穿过胎盘影响胎儿，导致胎儿发生畸形。
具体来说，LGM疾病会导致神经系统和内脏器官的病变，而胎儿在发育过程中最为脆弱和易受影响的正是这两个方面。胎儿可能会出现颅内和脑部的畸形、心脏和肺部的发育不良等等，这些畸形可能会影响胎儿的正常成长和发育，甚至会导致胎儿死亡。
综上所述，可以看出LGM疾病通过胎盘传播是可以导致胎儿畸形的。因此，对于有遗传疾病家族史的孕妇应该在怀孕前进行基因检测，及时发现疾病风险，采取科学的策略减少遗传疾病对胎儿的影响。
