胎儿畸形遗传因数是指影响胎儿生殖发育的基因遗传因素，主要包括以下几类：
1. 单基因遗传性疾病：这些疾病由单个基因的突变引起，如苯丙酮尿症、囊性纤维化等。这些疾病通常会造成明显的结构或功能异常，甚至会对正常的生命过程产生严重影响。
2. 染色体异常：染色体异常是指染色体数量、结构或排列的变异。例如，唐氏综合征是由于21号染色体发生三倍体而引起的，而X染色体缺失则会导致特定的性染色体遗传性疾病。
3. 复杂遗传性疾病：这些疾病的发生通常是由于多个基因和环境因素的相互作用引起的，如先天性心脏病、神经管缺陷等。
4. 父母遗传：父母的遗传信息也会对胎儿畸形的发生产生影响。例如，在父母双方都是携带某种单基因遗传性疾病的情况下，子女发生该疾病的风险将达到50%。
总之，胎儿畸形遗传因数复杂多样，不同因素的作用方式和具体影响也存在一定的差异。因此，对于预防和治疗胎儿畸形问题，科学地了解和识别这些遗传因素显得尤为重要。
