无创产前检测是目前科技发展的一项重要成果，它可以通过母体血液的DNA分析来检测胎儿的遗传病风险。这种检测是不侵入性的，相对与传统的羊水穿刺、绒毛活检等方法而言，无创检测无须穿刺取样，可以避免孕妇和胎儿的基因检测过程中引起的风险。
然而，无创产前检测并不是百分之百准确的，它只是提供了一种更方便、更低风险的产前遗传疾病筛查方式，但其准确性也因受到多种因素影响，因此需要在了解其准确范围和限制后，再决定是否适合做这种检测。
无创产前检测可以查出以下方面的问题：
1.胎儿性别：无创产前检测可以查出胎儿的性别，但目前大多数的医院不能提供性别鉴定的服务。
2.染色体异常：无创产前检测可以对21号、18号和13号染色体进行良（正）恶（反）性筛查，主要检测唐氏综合征、爱德华氏综合征和晚期婴儿综合症等三种染色体异常疾病的风险。
3.其他遗传病：如地中海贫血、血红蛋白病、辣木病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症等等。
需要指出的是，无创产前检测也有其局限性和不足之处。首先，无创产前检测的准确性是受母体多种因素影响的，如孕妇孕妇个体基因特异性及胎儿的遗传背景等。其次，无创产前检测只是筛查，并不能确诊，需要通过其他进一步检查来进行诊断。最后，无创产前检测的失败率较高，针对不同的孕妇样本，失败率会有所不同，这一点也需要引起注意。
综上所述，无创产前检测可以帮助孕妇了解胎儿是否存在染色体异常的风险，并为孕妇提供更多的产前诊断信息。但是，孕妇在进行检测之前，需要了解这种检测的准确性和局限性，选择合适的方法，谨慎决策。同时，孕妇也应该在专业医生的指导下进行检测，以确保其有效性，并尽可能降低其失败率。
