胎儿染色体畸形是由于染色体的数量、结构或组成异常引起的一类疾病。常见的染色体畸形有三种情况：1）染色体数目异常，如三体综合症（21号染色体三体）；2）染色体结构异常，如染色体易位；3）染色体组成异常，如部分染色体缺失或重复。
如何发生胎儿染色体畸形？
胎儿染色体畸形可由父母亲任何一方发生基因突变引发，也可能是随机突变引发的。其中，父母携带畸形染色体或亲属婚姻可增加染色体畸形的发生风险。此外，妊娠期间的外界因素，如放射线、毒物、药物等也可能导致染色体畸形。
如何识别胎儿染色体畸形？
常见的染色体畸形症状包括智力低下、身体先天性缺陷、五官畸形、遗传性疾病等。具体识别需要进行羊水穿刺、脐带血采样等检测。
如何预防胎儿染色体畸形？
父母在计划生育前，可通过遗传咨询、染色体检查、基因测序等方式了解遗传疾病与染色体畸形的风险，并采取合适的避孕方法。同时，减少妊娠期间食用药物、接触有毒物质、接受放射治疗等危险行为，可以降低染色体畸形的发生率。
总之，胎儿染色体畸形不完全是遗传引起的，其中外界因素也存在影响，正确的遗传咨询和生活方式是预防染色体畸形的重要途径。
