精确排除胎儿畸形需要采用多种方法进行综合检查，包括超声检查、羊水穿刺、遗传学检查等。其中最常用的是超声检查，可以非常精确地检测出胎儿是否存在畸形。
具体来说，超声检查可以根据胎儿的发育情况和器官形态来判断是否存在畸形。在胎儿12周左右进行的Nuchal translucency（NT）检查可以通过测量背部脊柱后的皮下组织厚度与妊娠年龄的比率来评估胎儿是否存在唐氏综合征等18种染色体异常，具有高度的精确性。
此外，羊水穿刺也可以通过采集羊水中的细胞来进行染色体畸形分析，但因为具有更高的并发症风险，通常只会在Nuchal translucency（NT）和其他初筛检查出现异常情况时进行。
遗传学检查则可以对父母进行基因检测，评估是否存在染色体异常等高风险因素，从而更好地评估胎儿畸形风险。
值得注意的是，虽然以上各项检查可以精确地判断胎儿是否存在畸形，但是每一种检查都存在一定的错误率。所以如果父母希望更精确地排除胎儿畸形，可以进行多次不同类型的检查，以减少误诊的可能性。同时，在进行检查时还需要寻求专业医生的指导和建议，以避免因为手段错误导致的风险。
