近年来随着科技的不断发展和对胎儿检查重视程度的提高，胎儿畸形早期的筛查和诊断已成为妇产科临床的一个热点问题。现时，有很多先进的医疗技术和有益的筛查方法可以用于检查胎儿畸形，但是要想达到实现高效和准确的诊断，还需要具备专业化、系统化的医学知识、多学科的合作和前期详细的检查计划。
首先，胎儿畸形应根据母体怀孕的周期进行相应的筛查和检查。例如针对孕期12~14周的胎儿特别是唐氏综合症等核型畸形方面，可以进行待鉴定无创产前筛查；15周以上，可以通过B超为主的手段检查其器官、骨骼等，如心脏、肺部、脑、四肢、骨盆和腹腔等，评价胎儿的成长和器官发育情况（如张力、功能健全等），以及是否有明显的畸形（如水肿、附件等）。
其次，无创产前基因检测技术是目前较为新兴和可靠的一种方法。之前的传统检测手段都需要建立在取胎儿组织的基础上进行，而现在无创产前基因检测技术不需要通过切取胎盘或穿刺等风险性操作，仅通过母亲抽血，来检查母体血液中携带的胎儿DNA，从而实现对胎儿的筛查。目前，无创产前筛查通过其检测染色体数量，能初步判断唐氏综合症、爱德华氏综合症等核型缺陷的高风险。
最后，在胎儿畸形的诊治过程中，个性化化和综合管理也很关键。例如，胎儿兔唇和腭裂的修复须采用齐心协力的肿瘤学、口腔科等多学科的专业性，来满足整个修复的需求。同时，在卵巢癌、甲状腺癌等某些群体中，也可通过遗传咨询，让最新的治疗方式更好地利用至治愈的可能。
综上所述，如何检查出胎儿畸形这一课题依赖于各类专业技术与科学方法新发展。同时，单个技术并不足以达到最佳效果，必须要遵合多学科合作，借助当时妇儿医生的丰富经验和基于外界的综合管理，方可保障孕妇和胎儿的健康状况。
