早期筛查是一种通过测量胎儿在子宫内的生物标志物来检测胎儿可能患有某些畸形的方法。这种筛查通常于孕期的11到14周进行。早期筛查的主要目的是发现胎儿可能存在的异常，以便进行进一步的诊断和治疗。
早期筛查可以检测以下一些常见的胎儿畸形：
1.唐氏综合症：唐氏综合症是一种由三个21号染色体的异常引起的综合症，常常伴随着智力障碍和生长和发育的问题。早期筛查可以检测孕妇血浆中的双氧核糖核酸（DNA）
2.开放性神经管缺陷：这是一种胎儿畸形，即脊髓裂，脑脊液能够从背部漏出，导致许多问题。早期筛查可以使用胎儿头颅下方的透明区域的超声图像来检测其存在。
3.其他染色体缺陷：除了唐氏综合症外，早期筛查还可以检测其他染色体异常，如三体综合征等。
虽然早期筛查可以检测到某些胎儿畸形，但它不能检测所有类型的胎儿畸形。此外，早期筛查也不能准确地诊断出胎儿患有某种畸形的概率，因此需要进一步的诊断，如绒毛活检或羊水穿刺。
总而言之，早期筛查是一种有用的方法，可以检测到某些类型的胎儿畸形，但它并不能替代医生的进一步诊断和治疗建议。如果怀孕的女性有任何指标表明可能存在胎儿畸形的风险，则应请医生进行进一步的诊断。
