血检DNA可以通过分析胎儿细胞中的染色体信息来检测出某些畸形，但并不能检查出所有畸形。这是因为染色体畸变只是导致畸形的原因之一，其他因素比如基因突变和环境因素等也可能导致畸形的发生。
对于染色体畸变，目前可以通过非侵入性产前基因诊断（NIPT）技术来进行检测。NIPT技术是一种无创的检测方法，可以通过孕妇血液中的胎儿DNA来检测胎儿染色体畸变的风险，包括唐氏综合症、爱德华氏综合症和普氏综合症等。但是，在进行NIPT检测前，需要考虑胎儿染色体畸变的风险因素，比如孕妇年龄、家族病史等，以确定是否需要进行这种检测。
然而，对于基因突变和环境因素导致的畸形，目前尚没有一种完全可靠的技术来进行检测。这是因为这些因素与个体的遗传背景和生活环境有关，需要深入的基因分析和精细的环境监测才能确定其影响。因此，NIPT技术虽然可以检测部分畸形，但并不意味着可以检测所有畸形。
总的来说，血检DNA可以检测部分畸形，特别是染色体畸变的风险。但对于其他因素导致的畸形，目前还需要进一步的研究和技术的发展才能实现有效的检测。
