无创检查是一种基因检测技术，旨在筛查某些常见的基因突变及染色体异常，以评估胎儿的健康状况。通常，无创检查可以检测到胎儿染色体异常、唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕托维氏综合征等疾病。无创检查的优点是不会对胎儿造成伤害，也不会导致流产等不良后果。
然而，无创检查并不能保证检查结果的绝对准确性。例如，此项检查无法检测到一些罕见的染色体问题、儿童癌症、神经管畸形等疾病。此外，无创检查虽然能够检测到各种基因异常，但它并不能提供一些其他试验的重要信息，例如胎养指数和胎心胎芽等方面的数据，而这些数据在评估胎儿健康方面是至关重要的。
胎心胎芽是指胎儿的心率和胎芽（胎儿大小和成长程度）的数据。这些数据可以为医生提供更为详细和全面的胎儿情况评估，它们可以传递重要的健康指标，从而帮助产科医生确定最佳的治疗方案。因此，无胎心胎芽的情况极有可能导致医生对胎儿的健康状态产生误判，造成不必要的风险。
总的来说，无创检查是一种有效的检测胎儿健康的方法。但是，该技术还需要进一步改进才能全面满足医生和患者的需求。目前，仍需要其他辅助检测手段，例如超声检查，来提供更为准确和详细的胎儿健康状况，并最大程度地降低产生误诊的概率。
