胎儿畸形和遗传的方法主要包括以下几种：
1. 产前基因检测：通过分析胎儿的DNA序列，可以检测出某些常见遗传病的遗传基因是否存在于胎儿体内。例如唐氏综合症、地中海贫血等。
2. 唐氏综合症筛查：通过母亲的血液和超声检查，评估出胎儿是否存在唐氏综合症的风险。若检测结果为高风险，则还需进一步进行唐氏综合症的基因检测。
3. 脐带血样本检测：在出生前，可以通过取得脐带血样本，进行胎儿遗传病的基因检测，例如地中海贫血、苯丙酮尿症等。
4. 胎盘取样检测：在出生前，可以通过取得胎盘样本，进行胎儿遗传病的基因检测，例如唐氏综合症、先天性肾上腺增生综合症等。
5. 试管婴儿技术：通过人工受精和胚胎基因检测技术，控制胚胎的遗传信息，在胚胎移植前进行筛查，使新生儿的健康风险降至最低。
总之，胎儿畸形和遗传的方法有多种，根据具体情况选择不同的方法。科学、规范地运用这些技术，可以降低胎儿畸形和遗传病出现的风险，增加新生儿健康的概率。
