胎儿神经性畸形是由于胎儿神经系统发育过程中出现的异常现象，导致神经功能发生障碍或器质性损伤而造成的先天性畸形。常见的胎儿神经性畸形包括脑瘤、脑积水、脑出血、脑炎、神经管闭合不全等。
胎儿神经性畸形在胎儿期能不能检查出来，这与检测方法、胎儿发育阶段和畸形的类型有关。下面分别从不同的角度介绍。
一、检测方法
1. 超声检测：胎儿神经性畸形的超声诊断技术已经十分成熟，能够检测出大部分的胎儿神经性畸形。其中，结构性畸形（如脑积水、脑出血等）更易于检测，功能性畸形（如自闭症等）则难以通过超声检测。
2. 羊水穿刺：羊水穿刺是通过穿刺胎儿腹部，取得羊水样本进行检测的方法，可以检测出某些基因突变或染色体异常，进而诊断出一些胎儿神经性畸形，如唐氏综合症等。
3. 绒毛活检：绒毛活检是通过从胎儿的胎盘组织中取样进行检查，能够检测到某些基因和染色体异常，但对于神经系统的畸形检测能力较弱。
二、胎儿发育阶段
1. 早期检测：在胎儿发育早期（6周-10周），由于神经系统的发育还不完全，因此很难检测出神经性畸形。此时可以通过某些基因检测（如NIPT）来筛查某些常见的基因突变和染色体异常。
2. 中期检测：在胎儿发育中期（18周-22周），神经系统的发育已经相对成熟，超声能够检测出大部分的神经性畸形，具有较高的准确性。
3. 晚期检测：在胎儿发育晚期（26周-40周），由于胎儿的大小和位置的限制，超声的检测效果会受到一定的影响。
三、畸形类型
不同类型的神经性畸形有着不同的检测方法和检测效果。例如，脑积水是一种较为容易检测的畸形，而自闭症等功能性畸形则难以通过目前的检测手段进行确诊。
总之，胎儿神经性畸形能否被检测出来，需要根据具体情况而定。在胎儿发育中后期，通过超声检查能够检测出大部分的神经性畸形；而在早期，则可以通过基因检测筛查一些常见的基因突变和染色体异常。对于少见或特殊的神经性畸形，可能需要结合多种检查手段和专业医师的判断才能确诊。
