胎儿畸形筛查是为了预防和减少胎儿发生畸形而进行的一项检查。常用的检查方法有以下几种：
1. 无创性产前基因筛查：通过抽取孕妇血液中的胎儿游离DNA进行分析，可以判断胎儿是否患有染色体异常或某些基因突变所致的疾病。这种方法具有安全、准确、无创伤等优点，对于有高风险的孕妇群体是比较适合的。
2. B超检查：这是一种非常常见的产前检查项目，通过超声波对胎儿进行观察，可以显示出胎儿的内部结构和形态。对于一些大型畸形和结构性畸形的检测比较有效。
3. 羊水穿刺：这种方法是在孕妇腹部插入一根长针，直接从羊水中抽取胎儿细胞或胎盘组织进行检测。羊水穿刺的优点在于能够提供准确的结果，可以检测染色体畸形、某些基因突变以及神经管缺陷等。
4. 绒毛取样术：这是一种取样方法，通过在孕妇早期通过阴道进入取样，获取胎儿绒毛以检查其DNA是否有异常。绒毛取样的优点在于能够提供尽早的结果，但对孕妇也可能存在风险。
需要注意的是，在进行任何畸形筛查时，最好与专业医生进行咨询，了解筛查方法和其风险，并进行自身和胎儿的风险评估后再决定是否进行。同时，畸形筛查并不能百分百预测和检测出所有胎儿畸形，谨慎对待并在医生指导下进行。
