胎儿出生后，如果怀疑是否有畸形，可以通过以下几种方式进行检查和诊断：
1. 新生儿筛查：新生儿筛查是一项常规检查，旨在通过检测新生儿体内特定的代谢产物或酶活性水平，以尽早发现与先天代谢异常相关的疾病。这些疾病中有一些可能会导致身体畸形，如苯丙酮尿症和甲状腺功能减退症等。
2. 身体和面部特征：畸形常常伴随着明显的身体和面部特征，如头部和颅骨的大小和形状不正常、面容有明显的缺陷、手足畸形等。
3. 彩超和X光等影像检查：在特殊情况下，医生可能会使用彩超和X光等影像检查，以帮助诊断各种畸形疾病。通过这些检查，可以看到胎儿的内部组织和器官是否有异常。
4. 基因检测：对某些基因缺陷的赋性检测可以在胎儿还在母体中就进行，以发现与畸形相关的基因变异，从而预测婴儿是否有畸形风险。
总之，对于怀疑婴儿是否有畸形的情况，需要及时进行全面的检查和诊断。尽早发现和治疗畸形，可以在一定程度上减轻病情甚至获得康复。
