胎儿畸形基因检测是一项非常重要的检查，它可以帮助孕妇及时了解自己怀孕期间是否有畸形基因，及早采取措施以减少孩子受到影响的可能性。
通常来说，孕妇在怀孕12-14周左右进行第一次产前筛查，这个时候，医生会进行血液检查和超声检查，以确定胎儿是否有患唐氏综合征等常见遗传病的风险。 如果产前筛查结果显示高风险，则需要进行进一步的检查，包括羊水穿刺或绒毛活检等，这些检查可以检测到胎儿的染色体异常。
除此之外，还有一种名为“非侵入性产前基因检测（NIPT）”的检测方法，它是通过抽取孕妇的血液来进行检测，这种方法不需要伤及胎儿，而且其准确率也比羊水穿刺和绒毛活检更高。
总之，孕妇在怀孕期间需要重视胎儿畸形基因的检测，建议在医生的指导下进行产前筛查和NIPT检测，以便及时了解胎儿是否有遗传疾病的风险，为孩子的健康保驾护航。
