血翻倍是一种产前诊断指标，通常发现于唐氏综合征等染色体异常的胎儿。当胎儿的染色体发生异常时，血液中的染色体数量就会增加，因此称之为“血翻倍”。
对于血翻倍的胎儿，其出生后是否会出现畸形主要还是看异常的染色体是哪一对，以及其异常的具体类型。一般来说，染色体异常越严重，胎儿发生畸形的风险就越大。常见的染色体异常病例有唐氏综合征、爱德华综合征、克氏综合征等。
唐氏综合征的发生率最高，它是一种三体染色体21号的异常病例，也就是说人类正常情况下应该有两个21号染色体，而唐氏综合征的患者却有三个。由于这种染色体异常，宝宝的智力发育、身体发育等方面都有可能出现障碍，最严重的情况会导致自闭症、智力缺陷等障碍。
而爱德华综合征的发生率较低，是一种三体染色体18号异常，其症状和唐氏综合征相似，但患者的情况更严重，很少能够生存至出生后，而出生后的宝宝智力发育和身体发育都会严重受限。
总之，血翻倍的胎儿并不意味着一定会产生畸形，具体要看其染色体异常类型以及严重程度。因此，在发现胎儿有血翻倍现象时，如果家长担心宝宝的健康，建议及时咨询医生，进行相应检查和治疗，以便尽早发现和解决问题。
