无创基因检测是一种非侵入性的测试方法，通过对孕妇的血液样本中的游离胎儿DNA进行分析，从而可以初步筛查胎儿的染色体异常情况。然而，无创基因检测并不能完全排除胎儿畸形的可能性。
一方面，无创基因检测只能检测到染色体异常，而无法检测到其他的胎儿畸形。例如，它无法检测到神经管畸形、先天性心脏病等其他可能会影响胎儿健康的情况。因此，即使无创基因检测结果是正常的，胎儿仍有可能存在其他的健康问题。
另一方面，无创基因检测也无法完全排除染色体异常的情况。尽管这种检测的准确性已经非常高，但它仍然有一定的误差。有些情况下，误诊可能会导致未检测到染色体异常的情况，而且这种情况根据不同的检测方法和样本来源，误判率也有所不同。
因此，即便孕妇通过无创基因检测的结果是正常的，仍需继续去医院进一步的检查，以确保胎儿的健康。此外，无创基因检测建议在特定时间段内进行，如孕妇怀孕超过10周后和孕前进行检测，以获得更高的准确性和可靠的检测结果。
