染色体查胎儿性别是通过分析胎儿DNA中的染色体来确定其性别的一种技术。这种技术一般在怀孕9~10周左右进行，常常需要取一定量的胎儿绒毛或羊水样品，并送到医院或实验室进行分析。随着生殖医学技术的不断进步，现在已经有了非侵入性的染色体查胎儿性别方法，即抽取孕妇外周血中的胎儿自由DNA进行检测，不必再对胎儿采样。
目前，染色体查胎儿性别已经被广泛应用于医疗和生育领域。通过该检测手段，可以有效地预防性别相关疾病，如性连锁隐性遗传病，也可以为患有某些性别相关基因缺陷疾病或患病风险较高的夫妇提供高效的遗传咨询和干预手段。此外，染色体查胎儿性别还可以让家长提前知道胎儿性别，为胎教和育儿做好充分准备，提前购置相应性别的用品和玩具，营造一个健康、快乐的育儿环境。
当然，对于该检测手段的使用仍需慎重。首先，染色体查胎儿性别是一种有一定风险的检测手段，可能会对胎儿生命产生影响。其次，染色体查胎儿性别需要胎儿成熟的细胞进行分析，这通常需要在孕早期完成，若孕妇过晚才接受该检测手段，就可能影响孕妇选择终止妊娠的权益。此外，家长须要明确，胎儿性别并不是决定婴儿出生后真正“男女掌握权”的因素，所以如果家长对胎儿性别过于重视，简单的未能达到期望目标，将有可能给家庭带来沉重的压力和影响，影响胎儿的健康和成长。
在一切使用染色体查胎儿性别技术时，必须保障社会、政治、伦理、法律等综合因素的全面、合理、明确。同时，社会公众也应该摒弃封建偏见和陈旧观念，接受科学先进的分析工具，创造健康、和谐的生育环境。
