无创孕期遗传检测技术是新的孕期检测手段，它使用的是孕妇的血液样本，可以基于孕妇体内胎儿DNA片段的数量来判断胎儿是否存在染色体异常。而在进行无创孕期遗传检测的过程中，也可以同时查询胎儿的性别。
具体而言，无创孕期遗传检测的原理是将孕妇体内的胎儿DNA片段进行分离、扩增和测序，然后与病理数据库进行比对，最终确定胎儿的染色体分布情况和性别。无创孕期遗传检测可以实现从妊娠10周开始对胎儿进行检测，通常可以在5-7个工作日内得出结果。
需要注意的是，无创孕期遗传检测不能完全替代羊水穿刺或绒毛活检等有创取样检测方法，因为它无法像有创方法一样直接获取体内组织细胞样本。此外，无创孕期遗传检测也存在一定的假阳性或假阴性率，因此需要结合其它孕期检测手段进行综合分析。
总的来说，无创孕期遗传检测技术是一项比较安全、准确和便捷的孕期检测手段，可以为孕妇提供更全面、及时和可靠的胎儿健康信息。如果您需要查询胎儿性别，可以考虑采用无创孕期遗传检测技术。
