查血鉴别胎儿性别是一种非侵入性的方法，通过母体血液中的胎儿DNA来确定胎儿的性别。该方法最早应用于高危妊娠，例如母体携带X染色体隐性遗传病或孕妇年龄较大。
该方法的原理是根据胎儿DNA中特定的性别染色体信息，如Y染色体只存在于男性胎儿的DNA中，而X染色体存在于男性和女性胎儿的DNA中。在母体血液中，孕妇的DNA及含有胎儿DNA的胎盘都会释放一些游离的DNA，这些DNA和母体的DNA结合形成嵌合体，通过PCR方法扩增得到足够数量的DNA片段后，通过检测这些DNA片段上的性别染色体信息，就能确定胎儿的性别。
尽管该方法看似简单，但由于样本来源非常特殊，样本中含有的胎儿DNA量很少，易被环境DNA干扰，因此在临床应用上的准确度受到很大挑战。此外，该方法对于孪生妊娠的性别检测也存在很大的误差率。
总的来说，查血鉴别胎儿性别虽然方便，但由于准确度较差，不能完全替代更为可靠的胎儿性别鉴定方法，如B超和羊水穿刺等方法。
