唐筛是通过对孕妇血液中的激素和蛋白质水平进行检测来进行的非侵入式的产前筛查测试。它可以提供许多关于胎儿发育和潜在疾病的信息，并能够给出患病或者患病的可能性的准确性。
虽然唐筛能够检测出一些潜在的胎儿健康问题，但并不能检测出所有类型的胎儿畸形。唐筛主要是针对以下三个问题进行筛查：
1.唐氏综合症
唐氏综合症是唐筛最常见的检测目标之一。唐氏综合症是由于胎儿染色体21三体引起的一种综合症。唐筛通过检查孕妇血液中的HCG和PAPP-A水平，可以预测胎儿患唐氏综合症的可能性。
2.神经管缺陷
神经管缺陷是由于胎儿神经管发育不全引起的一组疾病。唐筛检测的是孕妇血液中的AFP水平。较高的AFP水平可能表明胎儿患有神经管缺陷的风险。
3.遗传代谢紊乱
遗传代谢紊乱是由于胎儿遗传物质异常引起的一组疾病。唐筛检测的是孕妇血液中的游离β-HCG和PAPP-A水平。较高或较低的游离β-HCG和PAPP-A水平可能表明胎儿患有遗传代谢紊乱的风险。
需要注意的是，唐筛只能提供筛查结果，不能提供100％的确诊。如果碰到唐筛结果呈阳性，医生可能会建议进行进一步的检查和测试来确认结果，并最终确定是否存在胎儿畸形的问题。在这种情况下，进行羊水穿刺等进一步测试是必要的。
总的来说，唐筛可以检测出唐氏综合症、神经管缺陷和遗传代谢紊乱的风险。唐筛是很重要的非侵入式筛查检测方法，但唐筛检测并不能检测出所有类型的胎儿畸形。因此，如果孕妇怀疑自己的胎儿有其他类型的畸形，最好咨询医生并接受其他确认诊断测试。
