胎儿畸形筛查是孕妇必须进行的一项检查，主要是为了确定胎儿是否有畸形和染色体异常。以下是常见的胎儿畸形筛查项目：
1. B超检查：B超可以检查出某些畸形和异常的情况，比如颅内出血、脑积水、心脏病等。
2. 羊水穿刺：通过取出胎儿周围羊水中的细胞检测染色体异常，一般在14周到20周之间进行。
3. 绒毛活检：在早孕期或妊娠后期，通过宫颈口或腹壁穿刺，取出胎盘绒毛进行染色体检查。
4. 经盆腔超声检查：这项检查可以检测出胎儿的脑部、四肢、脊椎、骨盆和腹部等各个方面的情况。
5. 三合一和四合一筛查：这种筛查主要是利用血清学方法，检测血液中的HCG、PAPP-A、AFP、自由β-HCG等指标来判断胎儿是否有染色体异常或其他异常。
6. 脐带血畸形筛查：可以检测出新生儿的染色体异常和代谢疾病。
7. 心电图：可以检测出胎儿的心脏情况，如是否有心脏缺陷、心率是否正常等。
通过胎儿畸形筛查，孕妇可以及时发现胎儿的畸形和异常，早期诊治，降低胎儿出生缺陷的比例，从而保障胎儿的正常成长和发育。
