胎儿双肾分离是指由于双肾分离的形态结构异常而导致的胎儿肾脏发育畸形，通常与正常肾脏结构不同，其功能也会受到影响。虽然它不是一种常见的畸形，但在人群中的患病率却比较高，约占 1%-2%。
一般来说，发生胎儿双肾分离的原因是多方面的，如遗传因素、脊柱裂、肾血管的异常、母体感染和药物的不当使用等。双肾分离的形态结构异常的表现是，胎儿的两个肾脏分别相对独立存在，各自拥有一个近曲小管、远曲小管、肾小管、肾盂和输尿管。而两个肾脏之间则没有或只有一条非常细小的连接。肾功能方面，胎儿双肾分离与单肾患者一样，每个肾脏的功能都会受到一定程度的影响。因此，具体要根据双肾分离的程度、孕妇本身是否患有疾病，以及分娩后的处理方式等因素来确定处理方法。
胎儿双肾分离并不一定需要立即治疗。有些症状较轻的患者可以在出生后由医生进行监测，并在需要时采取相应的处理措施。而对于严重的双肾分离患者，可能需要在出生前就开始做手术处理或是通过药物干预等方式来维持胎儿的生命。
总之，胎儿双肾分离虽然是一种肾脏发育畸形，但并不一定会对患儿带来重大的危害。家属和孕妇在知晓自己患上此病时要及时就诊，与医生共同商定看护计划。同时，病人必须定期接受检查和治疗以确保肾功能的正常运转和预防感染等并发症的发生。
