唐庆芬是一种通过血液测试检测胎儿染色体异常的方法，与B超不同，它可以帮助判断胎儿是否有患上染色体异常的风险，包括21三体综合症、18三体综合症和13三体综合症。一般情况下，唐庆芬可以同时检测胎儿的性别。
唐庆芬通过分析孕妇血液中胎儿的游离DNA，确定是否存在染色体异常。具体流程为，取一定量的孕妇血液样本，从中分离出胎儿DNA，再进行复制和测序。如果检测结果显示存在染色体异常，那么可以通过染色体的性别来确定是否有男孩或女孩。
但需要注意的是，唐庆芬通常是在孕期20周之后进行的检测，这时胎儿的性别已经明显，所以有了染色体数目异常的检测结果之后，孕妇可以通过问医生或者查阅报告来了解胎儿的性别。而且，唐庆芬只是一种风险评估的方法，需要结合B超和其他检测方法，才能得出准确的结论。
另外，唐庆芬检测一般用于检测染色体异常的风险，对胎儿出生缺陷或疾病的检测意义并不大，所以不应该将它作为筛查胎儿出生缺陷或疾病的方法。
总而言之，唐庆芬可以通过血液检测来判断胎儿是否有染色体异常，包括性别，但需要在孕期20周之后才能进行。同时，唐庆芬只是一种风险评估方法，需要结合其他检测方法使用。
