NT和无创产前筛查都是通过孕妇血液和B超等方式来评估胎儿是否存在某些遗传疾病或染色体异常的非侵入性检测方法。这些方法可以有效降低新生儿染色体异常的出生率，并帮助家庭提前做好产前准备工作。但是，即使进行了NT或无创筛查，也并不能完全排除胎儿畸形的风险。
首先，NT和无创筛查只是一种辅助检查手段，虽然有一定的准确性，但并不是百分之百可靠。因此，如果孕妇有胎儿畸形的既往史、家族病史，或者有其他妊娠并发症，建议进行进一步的详细检查，如羊水穿刺、绒毛活检等。
其次，NT和无创筛查只能诊断某些常见的染色体异常和常见的遗传疾病，而对于其他罕见的基因突变或染色体异常，这些方法可能会漏诊。另外，NT和无创筛查无法准确诊断非遗传性畸形，如胎位异常、器官发育不良等，这些也需要孕妇进行进一步的检查。
最后，NT和无创筛查只是一种产前检查方法，不能代替孕期监测和产前检查。如果发现孕妇自身有胎儿畸形的风险因素，如糖尿病、高血压等，那么需要严密监测孕期并及时进行产前检查。
综上所述，虽然NT和无创产前筛查可以帮助孕妇降低胎儿畸形的风险，但并不能完全排除胎儿畸形的可能性。如果担心胎儿畸形的风险，建议妊娠早期就进行产前检查，及时发现异常情况并采取相应的处理措施。
