无创产前基因检测是通过采集孕妇血液样本，分离出胎儿的游离细胞（cftDNA），进行基因检测，从而检测胎儿是否存在染色体异常等遗传疾病的一种产前筛查方法。虽然无创产前基因检测已经被广泛应用于临床实践中，但是它并不是完全排除胎儿畸形的方法。
首先，无创产前基因检测并不能检测到所有形式的遗传疾病。目前主要检测的是染色体数目异常和部分单基因病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征、智力发育迟缓等，但是并不是所有遗传疾病都可以通过无创产前基因检测进行筛查，比如兔唇等某些常见的出生缺陷，就无法通过这种方式检测。
此外，在无创产前基因检测中，也存在一定的假阳性和假阴性结果。假阳性是指产前基因检测显示胎儿存在某种异常，但实际并不存在该异常的情况，假阴性则是指产前基因检测显示胎儿正常，但实际存在遗传缺陷的情况。尤其是在胎儿染色体异常较轻微的情况下，假阴性的可能性更大。
最后，即使无创产前基因检测显示胎儿正常，也不能排除胎儿出现其他问题的可能性。孕妇在怀孕期间需要进行定期产检，包括B超、羊水穿刺等检查，以确保胎儿的健康发育。
综上所述，虽然无创产前基因检测可以检测到大部分的染色体异常和某些单基因病，但不能完全排除胎儿畸形的可能性。孕妇在进行无创产前基因检测时，应该全面了解其优缺点，并结合其他产前检查结果，综合评估胎儿的健康状况。
