无创产前基因检测是目前较为先进的一种产前检测手段，一般可以通过采集孕妇的血液样本来检测出胎儿的染色体异常情况。其中，常见的染色体异常包括21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征等。
那么，无创产前基因检测究竟是否能够完全过滤胎儿畸形呢？答案是不一定。
首先需要明确的是，无创产前基因检测只能够检测出染色体异常情况，并不能够判定胎儿是否存在其它畸形情况。因此，对于一些非染色体异常类型的胎儿畸形，无创检测是无法检测出来的。
其次，即使是染色体异常的情况，也不能够百分之百地进行筛查，仍然有一定的漏诊率和误诊率。同时，对于低风险孕妇而言，因为样本中的胎儿DNA含量较低，无创检测可能出现测试失败、无法获取结果等情况，这也会造成一定的检测漏诊率。
当然，需要指出的是，无创产前基因检测仍然是一种较为可靠的产前检测手段。但孕期检测考虑到各种因素的综合，建议在与主治医师进行详细咨询后，再选择相应的检测方法。同时，运用先进的检查技术，对于胎儿发育异常或者染色体异常检出的妊娠，应及时进行接受治疗或者终止妊娠的决策。
