胎儿染色体异常是指胎儿的染色体组成有异常，包括染色体数量异常和结构异常。这种异常可能导致不同种类的畸形，具体表现如下：
1.唐氏综合症：常见于21三体染色体异常。表现为智力低下、身材矮小、面部轮廓平坦等。
2.爱德华综合症：常见于18三体染色体异常，表现为智力低下、头颅小、手指短等。
3.帕特劳综合症：常见于13三体染色体异常，表现为严重的智力低下、多个器官畸形、生命威胁。
4.XYY综合症：常见于XYY染色体的男性，表现为身材高大、智力正常、发育迟缓等。
5. Turner综合症：常见于X单体染色体异常的女性，表现为性器官不发育、生殖障碍、颈部有膜等。
6.Klinefelter综合症：常见于XXY染色体的男性，表现为乳房肥大、睾丸萎缩、智力低下等。
7.性染色体异常：性染色体异常可导致生殖系统畸形，如女性阳痿等。
总之，胎儿染色体异常可能导致许多畸形，需要及时诊断和治疗。可以通过羊水穿刺、脐带穿刺等手段进行检测。对于有家族遗传史和高龄孕妇，建议进行检测以避免胎儿染色体异常。
