畸形胎儿唐氏综合症是一种常见的常染色体异常病，常常出现在婴儿出生前。由于唐氏综合症患者某些基因的突变，其身体结构和智力发育出现了异常，因此对家长和医生来说对它进行及早发现和处理非常重要。
一般来说，在胎儿出生前的B超检查中，医生可以通过检查胎儿的脊柱、肾脏、颅骨、心脏等部位来排除一些畸形胎儿唐氏的可能性。但是，有时候唐氏综合症并不容易被B超所发现，这时候医生和家长都需要注意一些指标：
1.胎儿血清学筛查：此项测试能够测试唐氏综合症患者胎儿的血液样本，来检查是否有余有唐氏综合症的风险。
2.羊水穿刺：对于高风险的胎儿，进行羊水穿刺，通过检测胎儿DNA来确定是否为唐氏综合症。
3.唐氏综合征蓝色凡士林漂浮试验：此项考试可以测量胎儿在蓝色凡士林中的生长情况，从而判断是否为唐氏综合症。
总之，B超检查虽然是早期检测胎儿唐氏综合症的一种方法，但是它并不完全可靠。如果怀疑自己的胎儿有唐氏综合症的风险，一定要及早咨询专业医生来进行更加准确的检查。
