NT无创预测是通过结合胎儿的DNA和母亲的血液样本，对胎儿产生的DNA进行分析，从而为孕妇提供胎儿畸形风险的评估。在诱发胎儿并发症风险较低的前提下，NT无创预测已经成为目前最准确的胎儿畸形筛查技术之一。因此，NT无创预测的胎儿畸形率比其他筛查技术要小得多。
传统的孕期胎儿畸形筛查技术包括B超筛查、双倍体筛查和羊水穿刺检测等，这些技术虽然能够对胎儿进行较准确的诊断，但是它们也具有很高的风险和副作用。由于需要直接接触胎儿，在实施过程中，这些技术由于其侵入性而可能造成不良影响，包括自然流产和其他并发症。
相比之下，NT无创预测是能够最大程度的避免并发症的筛查技术。它只需要取母亲一次血样，通过分析血液中的胎儿自由DNA，就能够获得胎儿可能存在的染色体异常，包括唐氏综合征和其他染色体异常。因此，NT无创预测不仅与更传统的检查方法相比没有明显的并发症风险，而且更有利于避免不必要的筛查伤害和误伤。
由于NT无创预测技术的准确性和安全性等方面具有很明显的优势，因此它已经成为孕妇筛查胎儿畸形的首选技术，并在世界各地得到了广泛的应用。因此，NT无创预测的胎儿畸形率明显小于传统的胎儿畸形筛查技术，孕妇和胎儿受到的伤害也相应减少。
