无创产前筛查是指采用非侵入性的方法，通过检测孕妇血液中的DNA片段，对胎儿进行染色体异常和某些遗传病的筛查。目前，无创产前筛查已被广泛应用于临床，成为产前诊断的重要手段。
然而，无创产前筛查只能检测部分常见染色体异常和遗传病，对于胎儿头部畸形的检测并不准确。这是因为胎儿头部畸形不是由一种基因缺陷或染色体异常所引起，而是多种原因导致的复杂性畸形，无法通过单一的DNA分析来确定。
对于胎儿头部畸形的诊断，目前仍需通过超声检测和羊水穿刺等方法获取胎儿的生物样本进行进一步检测。在这些方法中，超声检测是目前最常用的方法，能精确地测量胎儿头围、头骨结构等参数，诊断胎儿头部畸形的准确率高。而羊水穿刺虽然可以获取更准确的遗传信息，但由于穿刺过程中存在一定的风险，使用范围有限。
综上所述，无创产前筛查虽然是一种重要的产前诊断手段，但对于胎儿头部畸形的检测并不准确，仍需通过超声和羊水穿刺等方法进行进一步的检测和诊断。孕妇在进行产前筛查时应选择适合自己的检测方法，并据此做出合理的产前措施和决策。
