唐筛是一种产前筛查技术，可以用来检测胎儿的染色体异常。唐筛主要针对的是21、18、13三种染色体的异常，分别对应的是唐氏综合症、爱德华氏综合症和普氏综合症等。
唐筛的检测方式为抽取孕妇的血样，对血液样本中的胎儿游离DNA进行分析。通过计算游离DNA与总DNA的比例，结合孕妇的年龄、孕期等因素，来计算胎儿患有染色体异常的概率。
因此，唐筛可以检测出具有21、18、13三种染色体异常的胎儿，如果检测结果显示风险高，建议进行进一步的检查，如羊水穿刺或绒毛取样等。但是，唐筛并不能保证百分之百的准确性，也不能检测出其他类型的胎儿畸形。
总体来说，唐筛较为安全，没有侵入性，少有发生意外的风险。同时，唐筛成本相对较低，结果可以较为快速地得出。然而，唐筛只是一种初步的筛查方法，不能作为最终的确诊工具，孕妇在接受唐筛后仍然需要结合其他检查方式进行综合分析，最终做出决策。
