一般来说，筛查胎儿基因性别的方法有两种：非侵入性筛查和侵入性筛查。下面将对这两种筛查方法进行详细介绍。
1. 非侵入性筛查
非侵入性筛查是指不进行穿刺或羊膜穿刺等侵入性操作来获取胎儿DNA，而是通过采集孕妇血液中的游离胎儿DNA来进行胎儿性别筛查，由于不需要进行穿刺或羊膜穿刺等手术操作，所以该方法不会对胎儿和孕妇的健康产生影响，而且操作相对简单，更为安全和舒适。
目前，非侵入性筛查又分为两种方法：
（1）血清性激素检测法：这种方法是通过检测孕妇血浆中的性激素水平，如绒毛促性腺激素（hCG）、孕酮等的浓度变化，推断出胎儿性别的方法。这种方法的准确率大约为80%。
（2）游离胎儿DNA检测法：该方法是通过采集孕妇血液并分离胎儿的游离DNA发现有胎儿的性染色体Y染色体，从而判断胎儿的性别。该方法的准确率可以达到99%以上。
2. 侵入性筛查
侵入性筛查是通过进行穿刺或羊膜穿刺等侵入性操作获取胎儿细胞，从而获得胎儿DNA进行性别筛查。该方法的优点是能够获得丰富、准确的胎儿DNA信息，准确率很高，但缺点是可能对胎儿和孕妇的健康造成一定风险。
目前，侵入性筛查可以通过以下两种方式进行：
（1）羊膜穿刺：该方法是在怀孕16周到20周之间，通过向孕妇腹部插入一根细针，抽取到羊膜上皮细胞，从而获取胎儿DNA进行性别筛查。
（2）脐带穿刺：该方法是在怀孕20周左右，在孕妇下腹部脐带处刺入一根细针，抽取到胎儿脐带血液，从而获取胎儿DNA进行性别筛查。
总的来说，筛查胎儿基因性别一般采用非侵入性筛查，因为该方法简单、不会对胎儿和孕妇产生风险，同时准确性也比较高。不过，需要强调的是，若怀孕不到8周，无法进行非侵入性筛查，只能进行侵入性筛查。而且，不管采用哪种筛查方法，性别鉴定都应该由专业的医疗机构进行。
