NT（nuchal translucency）检查是一种常用的产前筛查方法，可以发现存在患有唐氏综合症、21三体综合症等染色体异常的可能性。但是，NT检查并不能直接确定胎儿的性别，因为胎儿性别的确认需要进行非侵入性产前基因检查或者羊水穿刺等更为准确和直接的技术。
NT检查是通过超声探头测量脖子后方皮下组织的透明度来评估胎儿的健康状况。在12周左右进行NT检查时，医生可以观察到胎儿的头部、身体等关键部位，了解胎儿的发育是否正常，并进一步确定是否有染色体异常的风险。
但是，这个时候的胎儿还处于早期阶段，性别决定基因尚未完全表达，无法在胎儿的外部特征上直接读取性别信息。只有到13-14周左右，胎儿的阴茎或阴唇才发育出来，可以通过超声来确定性别。因此，在12周做NT检查，只能进行筛查和初步评估，而无法确定胎儿的性别。
如果父母对胎儿性别有特殊的需求或者疑虑，可以考虑在18-20周左右进行详细的B超检查或者进行非侵入性产前基因检查，以确认胎儿的性别。同时，未来随着医学技术的不断发展，可能会出现更为准确和方便的方法来确定胎儿性别，值得关注。
