胎儿出生的畸形基因不一定可以在出生前完全确定。然而，在某些情况下，可以通过遗传咨询和基因检测来检测畸形基因，从而为父母提供必要的信息和建议。
首先，家族病史可以是一个重要的线索。如果一个家族中有许多人出现某种畸形或遗传疾病，那么可能存在一个遗传缺陷或疾病基因。在这种情况下，可以进行遗传咨询，进行基因测试和建议。
其次，在某些情况下，胎儿畸形可以通过产前筛查和诊断进行检测。例如，唐氏综合征和神经管缺陷等疾病可以通过血液测试、B超和羊水穿刺来进行筛查和诊断。这些测试可以检测胎儿的遗传信息，包括畸形基因。
此外，现代基因技术的发展也提供了一些新的工具来检测畸形基因。例如，基因芯片和全基因组测序等技术可以分析单个基因和整个基因组的变异。这些技术可以识别一些罕见的遗传疾病和畸形基因。
总之，胎儿出生的畸形基因可以通过遗传咨询、产前筛查和基因测序等多种手段来检测。通过这些测试，父母可以获得必要的信息和建议，为孕期和育儿提供指导和支持。
