胎儿的畸形基因可以通过遗传学检测方法进行检查。以下是常用的几种方法：
1. 羊水穿刺：通过穿刺母体的腹壁和子宫，对胎儿羊水进行采样，再通过对羊水中的细胞进行染色体分析、遗传病基因检测等方法进行检查。该方法需要在孕期16-20周进行，是一种比较安全、准确的检测方式。
2. 绒毛膜取样：通过经阴道或经肚脐穿刺，取得绒毛膜组织进行检查。该方法可以在孕早期进行，但是会有一定的风险和副作用，需要谨慎选择。
3. 眼底检查：对于一些常见的遗传病，如脆性X染色体遗传的血友病，可以通过眼底检查来确认胎儿是否携带该疾病基因。该方法比较简单，但适用范围有限。
4. 非侵入性的DNA检测：通过母体血液中的胎儿DNA，在孕早期进行筛查，可以检测到一些常见的染色体病和单基因病。该方法简单、安全、准确，但是无法检测到所有的基因畸形。
总之，检查胎儿的畸形基因需要根据具体情况选择适合的检测方式，同时也需要注意检测的安全和准确性。如果有遗传病家族史或者孕妇年龄较大，应及时咨询医生做好孕期检查。
