唐筛是一种常见的产前筛查方法，可以检测出胎儿是否存在某些遗传疾病的风险，还能识别胎儿染色体异常和畸形。因此，唐筛可以用来评估胎儿身体发育情况，排除胎儿畸形的可能性。
唐筛通常在孕周16~20周进行，通过抽取妇女的血液进行检测，检测人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离β人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）和泊美酰胺经过解码器处理后的结果。这些结果可以通过计算统计学概率，预测胎儿患某些遗传疾病的风险。唐筛主要检测的遗传疾病包括唐氏综合症、爱德华氏综合症和帕塞综合症等。
除了检测遗传疾病，唐筛还可以识别胎儿染色体异常和畸形。唐筛可检测不同染色体上的三种基本类型的染色体异常：数量异常（如三体综合症，即唐氏综合症）、结构异常（如倒位、转座和环形染色体等）和未分离的减数分裂染色体异常。除此之外，唐筛还能发现常见的畸形如神经管畸形和腰部畸形等。
总的来说，唐筛是一种较为准确的产前筛查方法，对于检测胎儿的染色体异常和部分畸形有一定的预测能力，具有一定的临床应用价值。然而，唐筛无法确诊，并且只是一种筛查方法，筛查结果需要进一步确认和诊断。最终，唐筛的结果只是一种可能性或假设，并不能完全代表胎儿的情况，家长们需要衡量利弊，慎重选择是否进行检查。
