怀孕胎儿畸形指的是在胎儿发育过程中出现的先天性异常，包括染色体畸形和遗传病等。染色体畸形是指染色体的数量或结构异常，其中常见的疾病包括唐氏综合症、爱德华氏综合症、普氏综合症等。这些畸形除了对胎儿健康产生影响外，也会给家庭和社会带来经济、社会和心理上的负担。
查染色体是目前诊断染色体畸形的一种重要方法，主要有两种方式：非侵入性产前筛查和有创性产前诊断。非侵入性产前筛查是利用母血液样本和羊水样本等检测方法来评估胎儿染色体畸形风险的方法。优点是无创伤，没有风险，对于常见染色体异常的筛查效果较好，但无法确诊。而有创性产前诊断是通过取胎儿组织或胎盘组织来直接检测染色体异常。有创性产前诊断准确率高，但可能会引起孕妇流产等风险。
在产前检查中，医生会根据个人和家庭史，症状和其他风险因素来建议是否需要进行染色体检查。一般来说，年龄较大的孕妇、先前染色体畸形的家庭史、孕妇自身染色体畸形史以及进行了产前超声检查和血液筛查的孕妇都可以进行染色体检查。
总之，对于怀孕的女性来说，产前正确的检查和诊断对于胎儿的健康至关重要。查染色体是一种有效的方法，但具体是否需要进行检查需要根据个人情况和医生建议来决定。同时，孕妇还应该注意维护好自己的身体健康，避免一些有害的生活习惯和环境，为胎儿的健康成长提供坚实的基础。
