胎儿肛肠畸形是指肛门或直肠发育异常，通常与下消化道其他畸形有关。这些异常可能包括缩小的肛门、关闭异常的肛门、会阻塞粪便的低位直肠狭窄或肛周瘘管等。肛肠畸形是新生儿中罕见的问题，但它们始于胚胎发育并在出生前就已被确定。
肛肠畸形的出生率通常在1/2，500-1/5，000之间，并且在男性中的发生率略高于女性。胎儿肛肠畸形可以通过多种途径进行确诊，如：
羊水穿刺：在14到18周孕龄之间进行胚胎学检查，取出部分羊水，进行培养和分析，以确定是否有异常。
超声检查：超声病理学检查可以在孕早期准确检测到大多数的肛肠畸形。由于胎儿的位置和尺寸可能会影响检测结果，因此超声检查必须在孕中期进行。
MARC植入：MIxed Reality Analytics and Cloud（MARC）植入是一种新型的胎儿终生监测系统。该系统使用云技术，将插入胎儿肛肠道的光纤连接到云端，以实时监测胎儿的肠道空间和排便情况。
如果已经明确胎儿肛肠畸形的存在，医生通常会进行进一步的检查以确定畸形的类型和程度。随着技术的发展和医生对胎儿肛肠畸形的认识不断深入，确诊和治疗方案也在不断改进。最终的治疗方案取决于胎儿的具体情况，包括畸形的严重程度、是否与其他畸形相关、孕期的到期时间等。
