染色体检查可以知道胎儿的性别。在人类体细胞中存在着23对染色体，其中第23对是决定性染色体。男性拥有一个X染色体和一个Y染色体，而女性则有两个X染色体。
胎儿性别染色体检查可以通过检测胎儿细胞中的性染色体来确定胎儿的性别。这项检查一般分为两种：非侵入式和侵入式。
非侵入式染色体检查是通过采集孕妇的外周血或尿液样本，分离出自由胎儿DNA，再进行唾液或血液样本检测，以确定X和Y染色体的比例，从而推断胎儿的性别。
而侵入式染色体检查是通过羊水穿刺或脐带血样本，采集胎儿细胞，再进行染色体分析，最终确定胎儿性别。
这种方法的准确率非常高，几乎达到100%。然而，侵入式染色体检查仍存在一定的风险，可能会导致流产或其他并发症。因此，通常只在孕妇具有高风险因素或需要其他检查的情况下才会进行侵入式染色体检查。
总之，染色体检查是一种可靠的方法，可以在绝大多数情况下准确地确定胎儿性别。但是，在进行该项检查之前，孕妇需要咨询医生，了解检查的风险和可能的后果，并谨慎决定是否需要进行检查。
