侏儒症是一种常见的遗传病，是指身高明显小于同龄人群的一类病症。侏儒症可分为原发性侏儒症和继发性侏儒症两种。原发性侏儒症是由于身高生长因素的异常造成的，继发性侏儒症则是由于其他疾病造成的。侏儒症是由染色体异常、基因突变等遗传因素引起，是胚胎期发育过程中发生特殊变异的一种，并非是胎儿畸形。
胚胎发育是一个极为复杂的过程，而侏儒症的发生和遗传关系密切。侏儒症的发生与遗传物质DNA的突变密切相关，遗传因素往往是导致侏儒症的主要原因。常见的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。一般来说，侏儒症病人的父母往往是携带侏儒症基因的健康人，因此，如果两位携带侏儒症基因的健康人结婚并生育后代，他们的孩子很可能患有侏儒症。
总之，侏儒症的发生并非胎儿畸形所致，而是由胚胎期的遗传变异引起的一种疾病。在怀孕期间，准妈妈们提前进行基因检测、孕期定期产检都非常重要，可以减少一些基因突变或缺陷的相应风险，早期发现侏儒症等疾病并给出科学合理的解决方法，有助于保护胎儿健康，降低病症发生的概率，提高生育后代的质量。同时，减少亲戚之间的近亲结婚也是减少侏儒症患者发生的重要措施。
