胎儿畸形是指胎儿在发育过程中出现的异常形态或器官缺陷，这些畸形可由基因突变、染色体异常等原因导致。其中，染色体异常是胎儿畸形的一种重要原因。
人体细胞中有46条染色体，其中23对是由父母分别传递的。染色体异常是指当染色体的数量或结构出现变化时，会导致后代个体的染色体数目或结构异常。染色体异常可以分为染色体数目异常和结构异常两种。
染色体数目异常包括三种类型：单体染色体作为一个单独的染色体存在、三体染色体和四体染色体。这些染色体数目异常在胚胎发育的最初阶段即发生，因此在怀孕早期的羊水检查或绒毛组织检测中就可进行检测。
另外一种是染色体结构异常，包括倒位、缺失、重复和染色体的捆绑等。这些染色体结构异常一般在遗传过程中产生，如父母的染色体结构之间出现了错误地配对。这种染色体结构异常可能在健康父母中产生，但当这些异常染色体在胚胎发育中被遗传给下一代时，可能导致出生缺陷和染色体疾病。
总之，胎儿畸形与染色体异常密切相关。染色体异常是导致胎儿畸形的一种重要原因之一，但也不是所有胎儿畸形的原因。因此，在怀孕前，建议进行婚前医学检查，以及在怀孕早期进行不同的筛查和检测来尽早发现胎儿可能出现的异常，减少胎儿畸形的发生率。
