21三体综合症，也称为唐氏综合征，是一种常见的先天性疾病，其特征为患者身体器官发育异常，智力发育受到影响。这种疾病通常是由于染色体异常引起，即三个21号染色体的存在，而不是正常的两个。
在胎儿发育阶段，21三体综合症的胎儿可能会出现一些畸形，如心脏缺陷、消化道异常、泌尿系统异常、视力障碍、听力障碍等。其中，心脏缺陷是最常见的一种畸形，可能会导致生命危险，因此胎儿确诊为21三体综合症后，需要重点关注其心脏的发育情况。
此外，在孕期进行产前诊断时，还可以通过羊水穿刺、绒毛取样等方式进行染色体分析，以确诊是否存在21三体综合症。如果最终确诊为患有这种疾病的胎儿，则需要进行综合治疗，包括手术治疗、药物治疗等，以保障其生命和健康。
总之，21三体综合症的胎儿可能存在一些畸形，但这并非一定发生。产前诊断和综合治疗是保障这类胎儿健康的关键。同时，应该加大公众对该疾病的认识和了解，从而提高产前筛查的覆盖率和准确率，尽早发现患者，为其提供全方位的治疗和支持。
