无创产前筛查是一种新型的产前检查技术，其基本原理是通过通过采集孕妇血液中的胎儿游离DNA，检测其中是否存在染色体异常、常见单基因遗传病和性染色体异常等情况。相比传统的羊水穿刺、绒毛取样等方法，无创产前筛查无需切割孕妇胎盘或者插入针头，进行非常安全且方便于接受的产前检查。
经过多年的实践和研究表明，无创产前筛查并不会对胎儿产生任何危害，且其诊断准确率也非常高。但是这并不意味着无创产前筛查所采集到的胎儿DNA就一定是正确的，对于一些孕妇体内存在罕见基因改变的情况，无创产前筛查的准确率可能会略有影响，但这种情况相对较少。
同时，需要注意的是，无创产前筛查仅是一种筛查方法，其结果并不代表胎儿就一定存在某种疾病或畸形，仅仅只是一种概率或者风险的估计。如果在无创产前筛查的结果中发现了异常情况，则需要进行进一步的检查来确认。
因此，总的来说，无创产前筛查不会对胎儿造成危害，其准确率也非常高；但是无创产前筛查的结果并不能作为诊断结果，需要进一步的检查来进行确认。如果发现胎儿存在某种疾病或畸形，则需要咨询专业医生进行治疗和产前干预。
