染色体异常胎儿会畸形。染色体异常是指胎儿在基因组中染色体结构或数量发生了变异。这种异常可能导致胎儿进行基本发育时出现缺陷，从而影响其身体的各个方面的正常功能。这些缺陷可能涉及外部特征、内部器官和系统，甚至包括智力和行为发育。
染色体异常的胎儿畸形的严重程度可以因疾病的类型、母亲的年龄和孕期而异。在染色体异常中，较常见的有唐氏综合征和爱德华氏综合征（分别损害21号和18号染色体）。其他类型的染色体异常包括Turner综合征、Klinefelter综合征和Wolf-Hirschhorn综合征等等。
胎儿出现染色体异常的主要风险因素是母亲的年龄。随着女性年龄的增长，患染色体异常的胎儿的风险也会随之增加。此外，有些染色体异常与一些特定的家族遗传模式相关，因此有家族史的孕妇也面临患染色体异常的风险。
需要注意的是，染色体异常可能并不是仅仅导致胎儿畸形的原因。分娩前的胎儿筛查和基因检测可以帮助发现染色体异常的风险，并且还可以帮助辨别其他遗传疾病的风险。因此，在孕期应注意产前检查，确保胎儿的健康和发育。此外，如果已知存在染色体异常，那么建议在怀孕前就咨询遗传咨询师，以确定风险并制定最佳的计划。
