畸形胎儿的检测主要包括两类：筛查和诊断。
筛查是指通过易行、低成本和低风险的检测方法，筛查出是否存在胎儿的某些异常情况，例如唐氏综合征、神经管缺陷、先天性心脏病等。筛查通常是通过无创产前检测手段进行，例如血液检测、超声检查等。
诊断是指采用更加准确、可靠的检测方法，以确诊胎儿是否患有畸形。常用的诊断方法有：羊膜穿刺、绒毛活检、胎儿镜检术等。这些方法的优点是能够对胎儿进行确诊，但缺点为存在一定的风险，例如胎儿意外流产、感染等。
在筛查和诊断畸形胎儿的过程中，需要依据孕妇的孕周、年龄、胎儿家族史等情况，选择合适的检测方法进行。同时，需要权衡风险和收益，避免不必要的检测和干预。
总之，畸形胎儿的检测是非常重要的，可以及时诊断胎儿的异常情况，帮助孕妇和医生做出决策，保护母婴健康。
