唐氏筛查是一种用于早期孕期进行胎儿筛查的方法，它通过对孕妇血液中的人类绒毛促性腺激素（hCG）、游离β人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）、孕酮和胎儿游离DNA（cfDNA）等指标进行检测，评估胎儿是否存在某些先天性异常的风险。因此，唐氏筛查并不是查胎儿性别的方法，它主要用于早期孕期发现常见的染色体异常和神经管畸形等问题，如唐氏综合症、爱德华综合症和帕特森-斯蒂夫-韦伯综合症等。
唐氏筛查通常在孕期的11-13周进行，对筛查结果高风险的孕妇可以选择进一步的非侵入性或侵入性诊断检查。非侵入性检查包括双十二周超声检查和NIPT（非侵入性产前DNA检测），其中NIPT是一种非常准确的方法，其准确率超过99%。
虽然唐氏筛查可以发现某些胎儿异常，但它并不能检测所有可能的胎儿问题。因此，孕妇在接受唐氏筛查后，仍应注意常规产前检查和胎儿发育情况的监测，早期发现和治疗问题，以确保胎儿能够健康成长。
综上所述，唐氏筛查不是查胎儿性别的方法，它主要用于早期孕期检测胎儿的染色体异常和神经管畸形等问题。孕妇应注意及时进行产前检查和监测，以保证胎儿的健康成长。
