胎儿肛门直肠畸形是一种先天性疾病，指的是肛门和直肠部分的发育异常，导致粪便无法正常排泄。此病通常在妊娠期间诊断，因为胎儿肛门直肠畸形通常是通过检查胎儿的超声波图像来确定的。
胎儿肛门直肠畸形的症状包括胎儿的肛门位置错误、无肛门开口、直肠和肛门开口之间的膜状隔等。在出生后，患儿通常无法排便，会有腹胀、腹泻、呕吐、全身感染等症状。
胎儿肛门直肠畸形的治疗需要手术干预。手术的类型和时间因畸形类型而异。有些患儿需要在出生后尽快接受手术；而有些则需要等到3个月之后再进行手术。手术的目标是修复肛门和直肠，使患儿能够正常排便，并缓解相关症状。
预后因畸形的严重程度和手术治疗的时间而异。有些患儿可能需要经过多次手术治疗，而且治疗后还可能有后遗症，例如大小便失禁、性功能障碍等。
尽管胎儿肛门直肠畸形是一种严重的先天性疾病，但及时的手术治疗和积极的康复护理可以缓解患儿的症状，改善其生活质量，为其未来带来更多的可能性。
