胎儿肺气道畸形是指胎儿在发育过程中，肺部或气道结构出现异常或缺陷，导致婴儿出生后呼吸困难或肺功能受限的一组疾病。此类畸形的病因复杂，有些是遗传因素引起，有些则由于环境因素或其他因素引起。
胎儿肺气道畸形可包括以下类型：①先天性纤毛运动不良症，又称为克尔钦格尔氏综合征；②先天性肺囊肿，是胎儿发育过程中肺部膨胀过程障碍所致；③先天性横纹肌肺炎，是一种极其罕见的疾病，影响胎儿的横纹肌功能以及呼吸道的功能；④先天性食管-气管瘘，食管和气管之间存在不正常的通道或隔膜，导致食物或液体进入气管和肺部，对婴儿的健康带来不良影响；⑤先天性支气管闭锁，支气管因发育异常而无法正常通气；⑥先天性气管狭窄，指胎儿气管部分或全部出现狭窄，对新生儿的呼吸道造成限制。
处理胎儿肺气道畸形需要一个综合性团队，包括产科医生、儿科医生、外科医生和呼吸治疗师等，团队成员必须密切合作，制定出适合婴儿的治疗方案。胎儿肺气道畸形在许多情况下可以通过手术矫正，但是治疗方式取决于肺气道畸形的类型和程度。对于存在严重先天性肺型无氧血尿综合征、肺发育不良以及孤立性肺囊肿等畸形，可能需要进行肺移植或肺叶部分移植。
预防胎儿肺气道畸形谨慎用药，保持健康的妊娠生活方式，补充营养，避免不适当的环境和职业暴露和避免家族遗传因素。如果怀孕期间或出生后发现胎儿或婴儿有呼吸问题，应立即就诊，进行相关检查诊断和治疗。
