孕妇通常在怀孕8-12周左右接受胎毒检测。这个检测是为了检测出胎儿是否患有某些遗传疾病或者染色体异常。正常情况下，胎儿的基因和染色体应该是健康的，但如果母亲携带了某些遗传基因，那么胎儿受到影响的概率也会相应增加。
胎毒检测旨在检测出几种常见的遗传疾病，如唐氏综合症、自闭症等。这些疾病通常具有严重的身体和智力发展障碍。如果通过胎毒检测发现胎儿有这样的问题，医生会建议进行进一步的检测和治疗，以尽可能减少胎儿患病的风险。
胎毒检测通常包括两种测试：羊水穿刺和绒毛膜取样。羊水穿刺是通过抽取少量羊水样本来检测胎儿的染色体和基因状况。绒毛膜取样是通过从胎盘或绒毛膜中取一小块组织来检测胎儿的染色体和基因状况。
尽管羊水穿刺和绒毛膜取样是常见的胎毒检测方法，但它们都涉及有一定的风险。因此，除非孕妇有家族病史或其他高危因素，医生通常不会建议进行这些检测。
总的来说，孕妇在怀孕早期就应该与医生进行沟通，讨论胎毒检测和其他可能的选择。医生可以根据孕妇和胎儿的个体情况和需要，来制定最合适的检测和治疗计划。同时，孕妇也应该尽量遵守医生的建议，减少不必要的风险。
