无创产前筛查（NIPT）是近年来发展起来的一种新型产前筛查技术，其主要通过采集孕妇血样，分析其中的胎儿游离DNA，以及分析染色体数目和性别等信息，来了解胎儿的健康状况。而关于胎儿是否有畸形，无创产前筛查并不能直接判断出来。
无创产前筛查的主要作用是进行染色体数目异常的筛查，比如唐氏综合征、爱德华氏综合征、普氏综合征等。对于染色体畸变所造成的先天性心脏病、脑积水等病变，虽然无创产前筛查不能直接诊断出来，但是通过它可以进行高风险筛查，避免孕妇或胎儿在受到进一步检查前受到不必要的伤害。
不过，如果有孕妇需要进一步诊断和确认胎儿是否有畸形，则需要进行其他产前检测技术，比如羊水穿刺检测、绒毛膜活检等方法。这些检测方法虽然具有较高的准确性，但也伴随着一定的风险性，比如流产、感染等。因此，孕妇需要充分了解各种产前检测技术的优缺点及相应的风险，做好全面的风险评估，再根据自身需求和情况作出选择。
总之，无创产前筛查并不能判断胎儿是否存在畸形，但是它能够进行染色体数目异常的高风险筛查，为孕妇提供较为便利和安全的产前筛查服务。对于需要确认胎儿是否存在畸形的情况，还需要结合其他产前检测和相关临床诊断进行综合评估和检查。
